SAĞLIK BAKANLIĞI GDO KULLANIMININ KONTROLÜNDE OLUMLU BİR ADIM ATTI
SAĞLIK BAKANLIĞI GDO KULLANIMININ KONTROLÜNDE OLUMLU BİR ADIM ATTI
Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan düzenlemeyle, 1 Mart 2010 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere, bebek mamaları, bebek formülleri ve bebek ek besinlerinde GDO (GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMA) ve ürünlerinin kullanılması yasaklandı. Biz de, yaptığımız açıklamayla, GDOların insan sağlığı üzerindeki olası zararlı etkilerine dikkat çekerek; özellikle henüz büyüme çağındaki bebeklerin ve çocukların kullandıkları besinlerin koruma altına alınmasını destekledik.
21.01.2010 tarihli basın açıklamamızda, bebek maması ve devam formüllerinin ruhsatlarının Tarım ve Köy İşleri Bakanlığından verilmesinin yanlış bir uygulama olduğunu, insan sağlığını doğrudan ilgilendiren bu alanın, Sağlık Bakanlığının yetki ve denetiminde olması zorunluluğunu bir kez daha vurguladık. Genetiği değiştirilerek oluşturulan ürünlerin, kalp krizi, kanser, osteoporoz, hipertansiyon, dolaşım ve sindirim bozuklukları, alerji ve hatta ani ölümlere neden olabilen hastalıklara yol açabildiğini; bitkilerin genleriyle oynanmasının, özellikle de aralarında genetik madde alış verişi olmayan, yani doğal süreçlerde eşleşemeyen canlıların doğada olmayan hibritlerinin oluşturulmasının, günümüzde ve gelecekte toplum sağlığı üzerinde kalıcı olumsuz etkiler yaratacağını ifade ettik.
GDO YOKTUR TAAHHÜTÜ ARANACAK
26.03.2010 tarih 27533 sayılı Resmi Gazetede Biyogüvenlik Kanununun yayımlanmasının ardından, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün internet sayfasında bir açıklama yayımlandı. Açıklamada, Sağlık Bakanlığı tarafından ithal izin işlemleri yürütülen enteral beslenme ürünleri, özel tıbbi amaçlı diyet gıdalar ve tıbbi amaçlı bebek mamalarının ithal izin başvuru ve yenileme dosyalarında, 29.03.2010 tarihinden itibaren, GDOlu ürün kullanılmadığına dair üretici firmanın taahhütnamesi olması şartı getirildi. Halen işlemleri devam eden başvurularda da sözkonusu belgenin ilgili firmalar tarafından gönderilmesi gerektiği belirtildi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapılan bu düzenleme, umut verici olmakla birlikte, Türk Eczacıları Birliği olarak görüşümüz, GDOların hiçbir üründe kullanılmamasıdır. Bu tip ürünlerin ülkeye sokulmasına ve işlenmesine izin verilmemeli, GDOlu ürünlerin üretimini engelleyecek, dışalımı kontrol altına alacak, gerekli etiketlemeyi sağlayacak, halk sağlığını ve toplum yararını gözetecek uygulamalar hayata geçirilmelidir.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE ECZACILIK GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TARAFINDAN YAYIMLANAN "GDO VE ÜRÜNLERİNİN KULLANILMADIĞINA DAİR BELGE İSTENMESİ HAKKINDA DUYURU" 26/03/2010 tarihli ve 27533 sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren Biyogüvenlik Kanununun (Kanun No:5977 ve Kabül Tarihi: 18/03/2010) 5 inci maddesi (d) bendinde, GDO ve ürünlerinin bebek mamaları ve bebek formülleri ve devam mamaları ve devam formülleri ile bebek ve küçük çocuk ek besinlerinde kullanılması yasaktır. denilmektedir.
Bu bağlamda adı geçen kanun hükümleri doğrultusunda, Bakanlığımız tarafından ithal izin işlemleri yürütülen enteral beslenme ürünleri, özel tıbbi amaçlı diyet gıdalar ve tıbbi amaçlı bebek mamalarının ithal izin başvuru ve yenileme başvuru dosyalarında 29/03/2010 tarihinden itibaren GDO ve ürünlerinin kullanılmadığına dair üretici firma taahhütnamesi istenecektir.
Ayrıca halen işlemleri devam eden başvurularda da sözkonusu belgenin ilgili firmalar tarafından gönderilmesi gerekmektedir.
Detaylar için lütfen aşağıdaki linke tıklayınız.
http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&newsId=283