JURNİSTA UZATILMIŞ SALIMLI TABLET HAKKINDA
Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olup "hidromorfon hidroklorür" isimli etken maddeyi içeren "Jurnista 64 mg Uzatılmış Salımlı Tablet" , "Jurnista 32 mg Uzatılmış Salımlı Tablet" ve"Jurnista 16 mg Uzatılmış Salımlı Tablet" isimli ilacın "Kırmızı Reçete ile Verilecek İlaçlar" kapsamına alındığını bildiren Bakanlık yazıları ve TEB`in duyurusu.BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA,
T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün Birliğimize gönderdiği 27.05.2008 tarih, 034600 sayılı yazı ile, Bakanlıları tarafından yayımlanan 2008/39 sayılı Genelge ile,
Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olup, Hidromorfon hidroklorür isimli uyuşturucu maddeyi içeren Jurnista 64 mg Uzatılmış Salımlı Tablet, Jurnista 32 mg Uzatılmış Salımlı Tablet ve Jurnista 16 mg Uzatılmış Salımlı Tabletisimli ilaçların, formülü ve kontrole tabi maddeler içermesi nedeniyle Kırmızı Reçete ile Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar kapsamına alındığı,
Söz konusu müstahzarların Kırmızı Reçete ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin uyuşturucu defterine işlenmeleri gerektiği,
Ayrıca adı geçen müstahzarların bir Kırmızı Reçeteye 28 günlük süre için en fazla 1 (bir) kutu yazılması gerektiği bildirilmektedir.
Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim.
Saygılarımla,
Ecz.Hilmi ŞENERTEB Genel SekreterEk1Ek2Ek3