Antepsin Süsp.,Lanvis 40mg Tb,Gemko IV İnf. İçin Liy. Toz İçeren Flakon 2.SINIF GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK
Antepsin Süspansiyon adlı müstahzarın piyasaya verilen; 0004019A, 0004021A, 0004022A, 0004023A, 0004024A, 0004025A, 0004026A, 0004027A, 0004028A, 0004030A, 0004031A, 0004033A serilerine firması tarafından tedbiren toplama kararı alınmıştır. Bu nedenle söz konusu müstahzara ait yukarıda belirtilen serilere, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelike göre 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır. Lanvis 40mg Tablet adlı müstahzarın 901808 (İT:08.2008-SKT:08.2013), 904114 (İT:08.2008-SKT:08.2013) ve 906079 (İT:08.2008-SKT:08.2013) seri numaralılarına Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelike göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır. Gemko IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 200mg adlı müstahzarın 1963104 (SKT:02.2013) seri numaralısına ait numunenin yapılan fiziksel incelemesine göre uygun bulunmadığından söz konusu müstahzarın, 1963104 (SKT:02.2013) serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelike göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır. TEB MERKEZ HEYETİ